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タバコ製品の法的枠組みに関する欧州委員会の公開協議が進行中で、5月16日まで回答を受け付けている。この協議（2022年に始まったプロセスの第2弾）は2月下旬に開始された。協議ではすべての項目についてコメントを求めているが、タバコ製品と同様に、電子タバコやその他の低リスクニコチン製品に対してより厳しい規制を導入することを目的としているのは明らかです。募集されたコメントは、タバコ製品指令（TPD）、そして場合によってはタバコ広告指令の変更を形作るために使用される予定である。Vejpkollen の記事で引用された情報筋によると、この協議自体は反電子タバコの反応を引き出すために意図的に書かれたものであるという。しかし、これはヨーロッパの電子タバコやその他のニコチン製品ユーザーが禁止主義的な電子タバコ法の採用を阻止するために利用できる唯一のツールです。

FDAは、Japan Tobacco International（JTI）のvape製品部門であるLogic TechnologyDevelopmentLLCによって製造された2つのvapingデバイスとタバコ風味のリフィルの販売を承認しました。これらは、Vuse Soloが2021年10月に最初になってから5か月以上前に代理店によって承認された唯一のvaping製品です。FDAは、LogicPowerとLogicPro、および両方のタバコ風味の詰め替え品にうなずきました。両方のデバイスのメンソールリフィルの市販前タバコアプリケーション（PMTA）は、ほぼすべてのメンソールアプリケーションが代理店に提出されているため、FDAの審査を受けています。 Logicは、2019年にPowerおよびProデバイスとリフィルのPMTAを提出しました。これらは、2020年9月9日のPMTA提出期限の1年以上前の最も早い提出の1つでした。

メリーランド州の米国地方裁判所によって9月の期限が設定されているにもかかわらず、ほとんどのPMTAが保留中であるため、公衆衛生の支持者は不満を抱いていますが、いくつかのたばこ対策グループは、フレーバー付き電子タバコ製品の申請を拒否するように当局に圧力をかけ続けています。テクノロジー製品であるFDAは、たばこ風味であるため、10代にはあまり魅力的ではなく、従来のたばこに代わるものを探している成人喫煙者にとってはおそらく有益である可能性があると述べています。エージェンシーは、成人への禁煙のメリットが若者へのリスクを上回る可能性が高いと付け加えました。同様に、ニコチンとタバコ研究協会（SRNT）の15人の元会長が最近、電子タバコのメリットを評価することの重要性を強調する記事を発表しました。アーク規制を議論し、検討するとき、彼らのリスクに対するタバコ。

今週ニュージャージーで可決された法案は、アークショップとほとんどのタバコ小売業者に、ニコチンガムまたは他のニコチン置換療法（NRT）製品の在庫と販売を維持することを要求します。この法案は葉巻店を要件から免除します。法案が法律になった場合、タバコ製品の在庫を維持し、小売販売を提供するために、タバコ製品を販売、販売、または商業目的で配布する事業体が必要になります。タバコの使用を中止するために連邦食品医薬品局によって承認された、少なくとも1種類のニコチン置換療法薬、デバイス、または組み合わせ製品。

通常のたばこは、たばこを詰めた細い紙管です。フィルターは繊維のような髪でできており、有害な煙をろ過します。不運にも、

タイ政府内の強力な関心は、ニコチン蒸気を発生させる製品を合法化および規制するための1人の内閣大臣の努力を拒否し、代わりに電子タバコの販売と輸入に対する国の禁止を再確認することを求めています。タイのvape禁止は、2014年から実施されており、時折、センセーショナルに熱心な執行をもたらしています。NationThailandによると、National Tobacco Products Control Committeeは、先週の会議で禁止を支持するよう内閣に助言すると述べました。委員会の立場は、公衆衛生省の常任秘書であるKiattiphumWongrajitによってサポートされています。ただし、タイ政府の執行部門を管理する完全な内閣（または大臣評議会）が最終決定を下します。